Prenatalni testovi Niš – NIPT Gen

Šta su prenatalni testovi?

Neinvazivni prenatalni test (NIPT) omogućava detaljan uvid u genetičko zdravlje vaše bebe iz samo jedne epruvete majčine krvi – jednostavno, sigurno i precizno.

Test je bezbolan i neinvazivan, a zbog svoje visoke preciznosti od preko 99% i sigurnosti, preporučuje se svim budućim majkama koje žele da osiguraju zdravlje svoje bebe i uživaju u trudnoći bez brige. 

Ovo je jednostavan način da se na vreme prepoznaju potencijalne genetičke promene, pružajući vam dodatni mir i sigurnost tokom ove posebne faze vašeg života.

Kada se rade prenatalni testovi?

Prenatalni testovi mogu da se rade već od 10. nedelje trudnoće.

Neinvazivni prenatalni test (NIPT) preporučuje se svim trudnicama, a posebno u sledećim situacijama:

• Starost trudnice preko 35 godina
• Povećan rizik prema rezultatima dabl/tripl testa
• Ultrazvučni nalazi koji ukazuju na povećan rizik
• Porodična ili lična istorija genetičkih abnormalnosti
• Želja za izbegavanjem rizika povezanih s amniocentezom i drugim invazivnim procedurama

Šta sve otkriva prenatalni test?

 Neinvazivni prenatalni test (NIPT) može da otkrije određene hromozomske promene koje mogu uticati na razvoj deteta:

Trizomije

Stanja gde beba ima tri kopije određenog hromozoma umesto uobičajene dve:

• Trizomija 21 (Daunov sindrom): Povezana sa intelektualnim poteškoćama i specifičnim fizičkim karakteristikama.
• Trizomija 18 (Edvardsov sindrom): Može izazvati ozbiljne zdravstvene probleme i komplikacije u razvoju.
• Trizomija 13 (Patauov sindrom): Povezana sa teškim razvojnim i zdravstvenim problemima.

Aneuploidije polnih hromozoma

Promene na X i Y hromozomima:

• Turnerov sindrom (Monozomija X): Devojčice sa jednim X hromozomom mogu imati probleme u rastu i razvoju.
• Klinefelterov sindrom (XXY): Dečaci sa dodatnim X hromozomom mogu imati poteškoće u razvoju i plodnosti.
• Tripl X sindrom (XXX): Devojčice sa dodatnim X hromozomom često nemaju očigledne simptome, ali mogu imati blage poteškoće u učenju.
• Jacobsov sindrom (XYY): Dečaci sa dodatnim Y hromozomom mogu biti viši od proseka i imati blage probleme u učenju.

Delecije i duplikacije

Gubitak (delecije) ili višak (duplikacije) delova hromozoma, što može izazvati različite genetičke poremećaje i razvojne probleme.

NIPT je bezbedan, jer zahteva samo uzorak krvi trudnice, precizan sa tačnošću preko 99% i može se raditi već od 10. nedelje trudnoće.

Cene prenatalnih testova